蛋白定量试剂盒

　　产品描述

　　Bradford法蛋白定量是基于考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465-595nm处有大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可通过检测595nm的光吸收值的大小来计算蛋白的含量。

　　订购信息

　　产品名称货号规格价格

　　Bradford蛋白定量试剂盒AP12L015 500 T 128

　　产品组分

　　产品编号产品组成包装规格

　　AP12L015 Bradford试剂A 100 mL

　　蛋白标准（5mg/ml BSA）1 mL

　　说明书一份

　　保存方法

　　冰袋运输，Bradford试剂A 2-8°C保存，蛋白标准品-20°C保存，保质期一年。

　　使用方法

　　方案一、试管检测

　　1、试剂准备

　　（1）取适量5mg/ml蛋白标准，PBS稀释至终浓度为2mg/ml蛋白标准。配制后可立即使用，也可以-20°C长期保存。

　　（2）稀释BSA标准品：用与待测蛋白样品相一致的稀释液按下表稀释BSA标准品。

　　表1：BSA标准品配制表

　　标准品编号稀释液体积μl标准品用量μl标准品浓度μg/ml

　　1 0 100 2000

　　2 50 150 1500

　　3 200 200 1000

　　4 200 200(从3号管中取)500

　　5 200 200(从4号管中取)250

　　6 200 200(从5号管中取)125

　　7 200 0 0

　　（3）取干净的试管，将30μl稀释好的BSA标准品分别加到作好标记的试管中。

　　（4）取干净的试管，分别加入30μl待测蛋白样品(原液或稀释液)，并作好标记，推荐每个样品做2-3个平行反应。

　　2、样品孵育及检测

　　（1）向上一步骤配制的不同浓度的标准品BSA和待测样品试管中各加入1.5ml Bradford蛋白定量试剂，充分混匀，室温放置10分钟。

　　（2）用分光光度计测定595nm处的吸光值。

　　3、制作标准曲线和计算样品浓度

　　（1）利用Excel或其他软件绘制标准曲线，并计算样品中的蛋白浓度。

　　（2）如果所得到的蛋白浓度不在检测范围内，请重新稀释样品后再次测定。

　　https://www.chem17.com/st325538/product_35639777.html

　　http://www.life-ilab.com.cn/SonList-2180922.html